
Хімічне полірування залишається широко поширеним процесом фінішної обробки титану та його сплавів, цінним за його здатність створювати яскраві поверхні, що відбивають світло без механічного контакту. Однак не-рівномірне полірування-, яке проявляється у вигляді локального-травлення, слідів розтікання, текстури апельсинової кірки або неоднорідного блиску на одній заготовці-залишається постійною проблемою у виробничих середовищах. У галузях промисловості, починаючи від аерокосмічних кріплень і закінчуючи медичними імплантатами, рівномірність обробки поверхні безпосередньо впливає на корозійну стійкість, втомлюваність і -адгезію після обробки. У цій статті досліджуються основні причини не-однорідності хімічного полірування титану та пропонуються дієві контрзаходи-на рівні процесу.
1. Класифікація дефектів та візуальна діагностика
Перед коригуванням параметрів важлива точна ідентифікація дефекту. Не-нерівномірне полірування титанових поверхонь зазвичай поділяється на кілька різних категорій, кожна з яких вказує на різні основні причини.

Апельсинова кірка виникає, коли швидкість хімічного впливу різна для різних металургійних фаз або орієнтації зерен у сплаві. У дво-фазних сплавах, таких як Ti-6Al-4V (TC4), фаза переважно розчиняється за певних кислотних умов, залишаючи шорстку поверхню. Пітінг зазвичай сигналізує про надмірно високу концентрацію HF або співвідношення HF-до HNO₃ як оптимальне вікно. Мітки потоку та різниця між центрами країв майже завжди пов’язані з проблемами динаміки рідини та теплової однорідності.
2. Хімічний склад розчину: співвідношення HF/HNO3 як основна контрольна змінна
Система HF-HNO₃-H₂O залишається робочою конячкою для хімічного полірування титану. HF діє як активний розчинник, атакуючи титанову підкладку та видаляючи природний оксидний шар. HNO₃ виконує подвійну роль: окислює розчинений Ti³⁺ до Ti4⁺ для запобігання забрудненню поверхні та сприяє утворенню пасивної плівки, яка контролює загальну швидкість травлення.
Промислова практика, як правило, націлена на концентрації HF 3–5% і концентрації HNO3 15–30% за об’ємом. У цьому вікні співвідношення HF-до-HNO₃ є критичним параметром налаштування. Експериментальні дослідження TC4 вивчали співвідношення 1:4, 1:6 і 1:8 (HF: HNO3 за об’ємом). Співвідношення, яке надто багате HF-, призводить до агресивного, неконтрольованого травлення з точкою та не-рівномірним видаленням матеріалу. Співвідношення, яке є занадто багатим HNO₃-, надмірно сповільнює реакцію та може викликати пасивацію до завершення вирівнювання, що призводить до мутного або нерівного покриття.
Механізм, що лежить в основі, пов’язаний із-контрольованим травленням із дифузією та активацією-. Коли концентрація HF належним чином збалансована з HNO3, швидкість розчинення обмежується транспортуванням реагентів до поверхні, а не самою поверхневою реакцією. Цей-обмежений режим дифузії природним чином забезпечує більш рівномірне видалення матеріалу в макро-масштабній топографії, оскільки виступаючі елементи отримують трохи більший потік дифузії, ніж заглиблені ділянки-ефект вирівнювання, який визначає справжнє полірування.
3. Контроль температури та управління температурним градієнтом
Температура має виражений вплив на кінетику хімічного полірування титану. Швидкість реакції збільшується приблизно в 1,5–2 рази на кожні 5 градусів підвищення температури розчину. Градієнт температури всього 3–4 градуси по всій ванні може спричинити візуально помітні відмінності в рівномірності полірування між заготовками, розташованими в різних місцях, або навіть між верхньою та нижньою частинами однієї великої деталі.

Рекомендований робочий діапазон для більшості складів для хімічного полірування титану становить 20–35 градусів. Однак цей діапазон занадто широкий для точної роботи. Для однорідних результатів необхідний більш суворий контроль в межах ±1,5 градуса. Перепади температури вище 35 градусів прискорюють випаровування HF, що змінює хімічний склад розчину локально поблизу поверхні розділу рідина-повітря. Це явище створює характерний малюнок дефекту: поверх-відполіровані верхні частини вертикально занурених частин і під-відполіровані нижні частини, із зоною поступового переходу між ними.
Практичні засоби протидії включають резервуари з рубашкою з циркулюючою рідиною для контролю температури, занурювальні нагрівачі з пропорційними-інтегрально-похідними (PID) контролерами та безперервну рециркуляцію ванни для усунення термічного розшарування. Термопари, розташовані на різних глибинах і в різних місцях, забезпечують зворотний зв'язок, необхідний для керування процесом.




